Halogenierte Kohlenwasserstoffe, unter anderem Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW) und bromierte Verbindungen, die sich von Methan und Ethan ableiten, stellen die Hauptbelastung für die Ozonschicht in der Stratosphäre dar. Die Verwendung ist mittlerweile in der EU größtenteils verboten. Allerdings produzieren auch einheimische Pflanzen diese Stoffe in großen Mengen.

3.1

Gib die Strukturformeln eines Methan- und eines Brommethan-Moleküls an.

Erkläre unter Berücksichtigung der Struktur der Moleküle sowie der intermolekularen Wechselwirkungen, dass Brommethan eine deutlich höhere Siedetemperatur als Methan hat (M2).

8 BE

3.2

Begründe anhand von zwei in M2 aufgeführten Eigenschaften, dass Brommethan im Vergleich zu 1,2-Dibromethan für die Begasung von Waren besser geeignet ist (M2, M3).

4 BE

3.3

Formuliere für die Herstellung von Brommethan im Labor eine Reaktionsgleichung und einen Reaktionsmechanismus in Strukturformeln. Nenne den Reaktionsmechanismus und die einzelnen Schritte (M4).

Begründe die Entstehung des in M4 genannten Nebenprodukts und formuliere eine entsprechende Reaktionsgleichung in Strukturformeln.

11 BE

3.4

Beurteile anhand von vier Aspekten die Verwendung von Brommethan für die Begasung von Waren (M1, M2, M3, M5).

7 BE

M1: Halogenalkane aus natürlichen Quellen

Bei natürlichen Prozessen entstehen zahlreiche organische Verbindungen, deren Moleküle Chlor- oder andere Halogen-Atome enthalten. Chlormethan wird zum Beispiel von Algen oder holzabbauenden Pilzen, Brommethan in den Ozeanen von Seetang, Schwämmen und Schnecken produziert. Brommethan entsteht außerdem in der Landwirtschaft beim Anbau von Raps sowie bei der Verbrennung von Biomasse.

Die anfallenden Mengen sind auch für die Umwelt nicht unerheblich.

verändert nach: https://www.uni-heidelberg.de/presse/ruca/ruca2_2002/keppler.html; letzter Zugriff: 14.10.2025

M2: Ausgewählte Eigenschaften von Methan, Brommethan und 1,2-Dibromethan

	Methan	Brommethan	1,2-Dibromethan
Molare Masse in
Siedetemperatur in
Dampfdruck bei in *	-
Toxikologische Einstufung	-	hochgiftig	akut toxisch, kann Krebs erzeugen
Arbeitsplatzgrenzwert** in	-

*	Allgemein gilt: Je höher der Dampfdruck ist, desto leichter verdunstet eine Flüssigkeit. Zum Vergleich: Bei beträgt der Dampfdruck von Wasser
**	Der Arbeitsplatzgrenzwert gibt an, bis zu welcher Konzentration eines Stoffes akute oder chronische schädliche Auswirkungen auf die Gesundheit im Allgemeinen nicht zu erwarten sind.

verändert nach: W. Haynes, D. R Lide, T. J. Bruno,CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95. Aufl., Taylor & Francis, 2014; https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_DE_CB9374483.htm; https://gestis.dguv.de/data?name=013440; https://gestis.dguv.de/data?name=031600; letzter Zugriff: 11.12.2025

M3: Begasung von Waren in Containern

Wenn Waren in Containern aus weit entfernten Ländern auf dem Land- oder Seeweg transportiert werden sollen, werden spezielle Gase zur Schädlingsbekämpfung in die Container geleitet. Begasungsmittel sind dabei chemische Stoffe mit giftigen oder gesundheitsschädlichen Eigenschaften. Zumeist dringen diese Stoffe sogar durch die Verpackungen in die Waren ein.

Zur Bekämpfung von Insekten wurde zum Beispiel 1,2-Dibromethan eingesetzt. Für diese Verwendung ist es bereits seit den 1980er Jahren weltweit nicht mehr zugelassen.

Brommethan wird dagegen weiterhin für die Begasung von Holz, Textilien, Teppichen, Matratzen, Feder- und Daunenkissen sowie Plüschspielzeug verwendet. Auch Umzugscontainer werden teilweise so behandelt.

Seit dem 1. Januar 2008 müssen Transportbehälter, die mit Brommethan begast wurden, gekennzeichnet werden. In der Europäischen Union sind die Produktion, der Verkauf und die Verwendung von Brommethan seit 2010 verboten. Im internationalen Handel wird es weiterhin häufig eingesetzt.

Nach dem Transport und dem Entfernen der Ladung aus dem Container ist in den meisten Materialien im Anschluss an eine ein bis sechs Tage lange Lagerung kein Brommethan mehr nachweisbar. Bei Holz sind zumeist nach elf bis 21 Tagen keine Restemissionen mehr festzustellen. Folienverpackungen verzögern das Auslüften des begasten Produkts. Rückstände des Begasungsmittels können bei Entfernung der Folienverpackung verstärkt freigesetzt werden.

verändert nach: https://www.bfr.bund.de/presseinformation/wie-gefaehrlich-sind-gase-aus-schiffscontainern-fuer-verbraucher/; https://www.bfr.bund.de/cm/343/nachgasen_von_warenproben_aus_begasten_containern_praesentation.pdf; https://de.wikipedia.org/wiki/Brommethan; https://www.dguv.de/ifa/praxishilfen/gefahrenschwerpunkt-frachtcontainer/lexikon/methylbromid-brommethan/index.jsp; letzter Zugriff: 11.12.2025

M4: Herstellung von bromierten Alkanen im Labor

Im Chemielabor können die bromierten Alkane unter anderem durch Reaktion von Brom mit Alkanen hergestellt werden. Dabei wird ein Stoffgemisch aus dem Alkan und Brom hergestellt. Das durch das Brom braun gefärbte Stoffgemisch wird im Anschluss einer Lichtquelle ausgesetzt.

Bei der Herstellung von Brommethan entsteht als Nebenprodukt unter anderem Ethan.

M5: Die Zerstörung der Ozonschicht

Das in der Stratosphäre enthaltene Ozon absorbiert den energiereichsten Teil der UV-Strahlung (UV-C-Strahlung) sowie den größten Teil der etwas energieärmeren UV-B-Strahlung. Auf diese Weise schützt die Ozonschicht Lebewesen auf der Erde vor Strahlungsschäden.

Seit den 1980er Jahren beobachtet man eine Ausdünnung der Ozonschicht, die besonders stark zunächst über der Antarktis, später auch über der Arktis festgestellt wurde. Die halogenierten Kohlenwasserstoffe, die man über Jahrzehnte als Kältemittel in Kühlschränken, als Treibgas in Spraydosen oder als Feuerlöschmittel verwendete, werden als Hauptverursacher für diese Ausdünnung angesehen.

Die halogenierten Kohlenwasserstoffe reichern sich in der Stratosphäre an und können dort aufgrund der Temperaturverhältnisse und Strömungskreisläufe nicht mehr abgebaut werden. Durch die UV-Strahlung werden die Bindungen in den Halogenkohlenwasserstoff-Molekülen gespalten. Dadurch entstehen Radikale, die die Ozon-Moleküle zerstören.

Seit 2010 gilt weltweit ein Produktionsverbot für viele halogenierte Kohlenwasserstoffe.

verändert nach: https://www.uni-heidelberg.de/presse/ruca/ruca2_2002/keppler.html; https://www.mpic.de/3550340/ozonloch; https://www.geo.de/natur/oekologie/fckw-gase-schaedigen-weiter-die-ozonschicht-33350648.html; letzter Zugriff: 11.12.2025

3.1

Angabe der Strukturformeln

Methan		Brommethan

Erklärung der höheren Siedetemperatur von Brommethan

Argumentation, wenn die Brom-Kohlenstoff-Bindung im Brommethan-Molekül als unpolare Bindung eingestuft wird:

• Grundsätzlich hängt die Siedetemperatur von Stoffen von der Stärke der intermolekularen Wechselwirkungen ab.

• Die Bindungen im Methan-Molekül und im Brommethan-Molekül sind unpolar bis schwach polar ist jeweils

• Es bilden sich intermolekulare Wechselwirkungen zwischen temporären Dipolen aus.

• Brom-Atome besitzen eine deutlich größere Oberfläche als Wasserstoff-Atome.

• Dadurch haben die Brommethan-Moleküle eine deutlich größere Moleküloberfläche als die Methan-Moleküle.

• Dadurch ist die Summe der Wechselwirkungen größer.

Alternative Argumentation, wenn die Brom-Kohlenstoff-Bindung im Brommethan-Molekül als polare Bindung eingestuft wird:

• Bei den Methan-Molekülen ist die Ausbildung eines permanenten Dipols aufgrund der Struktur nicht möglich. Daher bilden sich hier Wechselwirkungen zwischen temporären Dipolen aus.

• Das Brom-Atom des Brommethan-Moleküls besitzt eine schwache negative Teilladung.

• Es bildet sich ein Dipol-Molekül mit einem schwachen negativen Ladungsschwerpunkt am Brom-Atom und einem schwachen positiven Ladungsschwerpunkt am Methyl-Rest aus.

• Zwischen den permanenten Dipolen bilden sich stärkere Wechselwirkungen als zwischen temporären Dipolen aus.

3.2

Mögliche Begründung:

Siedetemperatur:

• Brommethan weist eine deutlich niedrigere Siedetemperatur als 1,2-Dibromethan auf.

• Dadurch wird 1,2-Dibromethan weniger leicht gasförmig.

• Somit entweicht es weniger leicht als Brommethan bei der Öffnung des Containers aus den Waren.

Gesundheitsgefährdung:

• 1,2-Dibromethan gilt als krebserzeugend, Brommethan als hochgiftig.

3.3

Formulieren der Reaktionsgleichung in Strukturformeln für die Herstellung von Brommethan

Formulieren des Reaktionsmechanismus und Benennung der einzelnen Schritte

Es handelt sich um eine radikalische Substitution.

Startreaktion:

Kettenreaktion:

Begründung der Entstehung des Nebenprodukts und Formulieren einer Reaktionsgleichung

Im Laufe der Reaktion kommt es zum Zusammentreffen von zwei Methyl-Radikalen, die dann zu einem Molekül reagieren. Dadurch kann beim Kettenabbruch als Nebenprodukt Ethan entstehen:

3.4

Mögliche Beurteilung:

• Durch die Begasung von Waren in Containern werden das Einschleppen von Schädlingen in heimische Ökosysteme und die Zerstörung der Waren verhindert.

• Für den Menschen, der diese Waren kauft, ist die Gefahr gering, wenn das Brommethan nach dem Transport aus den behandelten Waren entweichen kann, indem diese längere Zeit außerhalb des Containers gelagert werden.

• Für das Personal, das die Container entlädt, ist eine Gefährdung nicht ausgeschlossen. Zur Vermeidung gesundheitlicher Gefahren müssen in jedem Fall entsprechende Schutzmaßnahmen eingehalten werden.

• Das entweichende Brommethan sorgt in der Stratosphäre lange Zeit für eine Zerstörung der Ozonschicht. Zusätzlich zu den natürlich vorkommenden halogenierten Kohlenwasserstoffen ist damit ein negativer Effekt für die Erholung der Ozonschicht anzunehmen.

Fazit:

Die Verwendung von Brommethan zur Begasung von Waren ist trotz der wirksamen Schädlingsbekämpfung kritisch zu beurteilen. Zwar werden dadurch Waren und heimische Ökosysteme vor Schädlingen geschützt, jedoch bestehen Gesundheitsrisiken für das Personal sowie erhebliche Umweltbelastungen durch die Zerstörung der Ozonschicht. Insgesamt überwiegen daher die Nachteile, weshalb auf die Verwendung von Brommethan möglichst verzichtet und auf Alternativen zurückgegriffen werden sollte.